化妝品OEM為什么要備案？

　　隨著消費品市場的*發展，化妝品*占有的市場率也逐漸增大。我們已對化妝品OEM有了深入的了解，那么你清楚為什么要對化妝品OEM進行備案嗎?備案與不備案的區別在哪嗎?

　　如果你是化妝品生產企業，那么你就必須了解什么是化妝品備案。

　　如果你是消費者，那么化妝品備案能讓你在網上查詢到購買到的化妝品的詳細信息。

　　什么是化妝品備案?

　　在我國，化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。兩種化妝品的備案信息屬于不同系統，特殊類采用注冊制，非特殊類采用備案制。

　　備案是在*食品藥品監督管理局對化妝品成分和技術的一種公示。

　　特殊類化妝品有著獨*果的產品，其中添加的成分會對人體造成影響。如果添加了違禁物質或成分過量的話都有可能對人體造成傷害。所以為了使用安全，*對于特殊用途化妝品審核很嚴格。

　　而進口化妝品由于企業和生產廠家大多在國外、不確定因素多，所以同樣需要行政許可批件和備案。

　　為什么要化妝品備案?

　　化妝品備案是*藥監局為了針對化妝品行業的亂象而推行的產品備案制。

　　推行化妝品備案的目的是通過藥監部門與社會監督兩者相互結合來監管、規范市場，在生產前所有產品必須備案才能生產銷售，從根源開始把控產品品質。以藍色天使為例，所有通過藍色天使生產的化妝品都會在生產前進行備案。

　　1、杜絕了*商的的不合規操作：以往許多*商會夸大產品成分、功效等，如明明是一款面霜卻說具有“舒筋通絡”等功效，誤導消費者。

　　2、對生產商提出了更高要求：規范生產，做合格的產品，要求生產商的資質、生產設備、生產工藝、配方品質監管等都必須符合生產要求。

　　3、*了產品質量：在備案審核上采取嚴格措施，即在源頭*大可能的杜絕產品品質問題風險系數。

　　依據*食品藥品監督管理總局(CFDA)的規定，備案的企業不僅要將備案產品送去指定的檢測進行成分檢測，取得合格的檢測報告后才能備案，包括微生物、化學成分(重金屬)等違規成分的檢測。隨著備案流程的完善，化妝品監管也越來越嚴格。

　　通過了備案審查意味著什么?

　　通過這么嚴格的審查流程對于企業*來說至少保障了以下幾點：

　　1、該*產品是符合*法律規定的產品(簡稱合法)：根據備案要求，無論是生產商還是*商必須具備全部的合法手續方可有資格提交申請。在法律層面*大利益上保護了消費者權益(一旦發生消費糾紛有明確法律追查對象)。

　　2、該*產品是符合*行業生產標準的產品(簡稱合規)：根據備案要求，*商、生產商必須嚴格按照行業規范對產品進行生產、包裝、標識等，杜絕了三無產品及違規產品，*大程度為消費者把好質量關。

　　3、*產品品質：由于要備案要通過層層審查，以及審查過程中會產生巨大的人力、物力、資金及時間成本——變相對*商、生產商的企業實力提出了高門檻要求;為廣大消費者過濾了大量的不具備資質的三無或作坊式的企業，*大程度保障了消費者利益。

　　總之，隨著*監管層越來越嚴厲的法規辦法出臺，有實力，守規矩，講信用的*及企業必將成為中國化妝品行業未來的主導力量，更為消費者選擇化妝、護膚品提供了行業規范及法律保障依據。